Zdravstveni DNK test

24Genetics Zdravlje i Wellness DNK test: ključ za prevenciju

Ako vam je stalo do zdravlja i želite spriječiti bolesti Zdravstveni DNK test je ono što vam je potrebno. Zahvaljujući informacijama koje nam vaša DNK nudi, možete bolje planirajte svoje revizije, identifikujte gde treba biti pažljiviji, kakvi su rizici i koja rješenja morate preduzeti da biste se suočili sa njima. Genetski podaci o vašem metabolizmu pomoći će vašim ljekarima da bolje razumeju vaše telo, a deo farmakogenetike će im pomoći da odaberu najprikladnije lekove za vas.

Delovanje na vreme može biti velika razlika. Rana dijagnoza množi se između 5-a i 10-a šanse za uspeh u mnogim bolestima kao što je rak. Sa informacijama o ovom genetskom testu vaši lekari će moći da uspostave protokole pregleda bolesti za koje imate veću genetsku predispoziciju, kako biste ih mogli vremenom otkriti u slučaju kada su oni razvijeni.

DNK test zdravlja

Izveštaji dostupni u Inglés, Alemán, Francés, Italiano i español

La Personalizovana medicina je budućnost, a zahvaljujući 24Genetics je prisutan svima koji to žele. Činjenica je da lekovi svake osobe stupe na snagu na drugi način. Tajna je skrivena u našoj genetici. Sa odjeljkom Farmakogenetike ovog DNK testa vaši ljekari će znati koji su vam lijekoviji najpogodniji za vas, kako prilagoditi doze i koje izbjegavati. To je precizna medicina.

Genetika nam takođe može pomoći da izbegnemo genetske bolesti u našem poreklu. Postoji mnogo retkih bolesti koje možete unapred znati ako imate rizik da vaša djeca trpe, čak i ako ni vi ni vaš partner nikad niste patili. Ako imate pozadinu u vašoj porodici, prva stvar koju treba da uradite je da odete kod lekara specijaliste kako biste procenili vrstu testa koji morate uraditi. U genetskom testu zdravlja i blagostanja vidimo mnoge od njih, a ako ih otkrijemo, postoje tehnike za smanjenje rizika od prenosa na našu djecu i unuke.

genetski test zdravlja

Ovo DNK test analizirati Više od bolesti 200-a, genetska predispozicija desetina biomarkera, više od 20 lekova, i set genetičkih podataka o maksimalnoj upotrebi za vaše doktore.

U ovom testu čitamo više od 700.000 genetski markeri gdje možemo analizirati najveću količinu korisnih zdravstvenih informacija dostupnih do danas. Primjenjujemo vaše genetske informacije na prestižne međunarodne studije kroz koje donosimo zaključke koje možete pročitati u svom izvještaju.

Zahvaljujući našem pred-studiju predaka, primenjujemo algoritme prema vašim korenima predaka, pošto su algoritmi genetske predispozicije evropskog, azijskog ili afričkog, u mnogim slučajevima radikalno različiti. Mi smo jedina kompanija u Evropi sa ovom tehnologijom.

24G kutija za zdravlje

Hoću moj genetski test zdravlja

Ovaj test uključuje, bez ikakve sumnje, konsultaciju Telefonskog genetičkog savjetnika. Pratite uputstva koja ćemo vam poslati putem e-pošte kako biste mogli rezervisati dan i vrijeme. Od 24Genetics preporučujemo svim našim klijentima da prate svoj genetski test zdravlja putem konsultacija sa Genetskim savjetovanjem.

Izveštaji dostupni u Inglés, Njemački ,, Francés, Italiano i español

Preuzmite izveštaj o uzorku u:

ESPAÑOL ENGLISH FRENCH TALIJANSKA NJEMAČKI

To su sekcije i dijelovi našeg DNK testa o zdravlju:

Kompleksne bolesti: GWAS

Za ovaj dio našeg izvještaja smo objavili GWAS primijeniti, vrsta studija u odnosu DNK markera ljudi sa bolešću sa ljudima bez bolesti, stoga u stanju identificirati genetske razlike. Ove studije mogu biti vrlo koristan za prevenciju i rane dijagnostike, kao ne kao dijagnostički alat nam govori ono što mora biti na oprezu.

Podaci koje će primena ovih studija pružiti vašim genetskim informacijama je vaša predispozicija prema ostatku stanovništva. Ni u jednom trenutku znači da će dobiti bolest, samo što ukazuje na to da statistički i prema ovoj studiji mogu imati još neke predispozicije da je većina stanovništva; mi ukazujemo da imate više predispozicija kada je ovo veće od devedeset posto stanovništva, a niže ako je vaša predispozicija niža od devedeset posto stanovništva. Normalno je da nekoliko patologija rezultira većom predispozicijom.

Važno je imati na umu da u kompleksnim bolestima utiču mnogi faktori, genetika je samo jedan dio; način života, hranjenje itd. u mnogim slučajevima su oni koji mogu biti uticajniji.

Kompleksne bolesti: mutacije

U ovom delu analiziramo mutacije najvažnijih gena sa onkološkog aspekta. Tražimo mutacije za koje se sumnja da su patogeni, posebno oni koji su prijavljeni kao patogeni u bazi ClinVar.

Važno je napomenuti da ovaj test ne sekvencioniranja čitav genom, samo analizirati 700.000 od 3.200 miliona genetske veze, tako da, u slučaju da ne nalazimo nikakve mutacije, to ne znači da nismo nosioci, jer to može biti u područjima genetski koje ne analiziramo. U ovom poglavlju analiziraju posebno smanjen genima klasifikuju kao patogena u bazama podataka konsultovani postotak, tako da mogu biti mutacije u regionu ne proučavao da ne možemo vidjeti.

Nasledne bolesti:

Nasledne bolesti su podložne prenošenju vašim potomcima. Većina njih može biti nosilac i nikada nije patila, ali postoji rizik da će naše potomstvo patiti. U pitanju su uglavnom monogenetske bolesti.

U ovoj grupi tražimo patogene mutacije, ili se sumnja da bi mogao biti u gena uključenih u ovih bolesti. Mi smo u potrazi za mutacije koje se pojavljuju iskazani u nekim od genetske osnove važnije globalno, u osnovi OMIM i ClinVar podataka.

Kao što je u prethodnom poglavlju, nismo analizirati cijelu genetske informacije za svaku bolest, posebno u ovom poglavlju analiziramo prosjeku nešto manje od polovine patogenih markera iskazani u bazama podataka tražili, tako da smo mogli imati mutacije u drugoj polovini i ne vide ih u ovom izveštaju.

Važno je napomenuti da, ako vam treba dijagnozu bilo koje bolesti, postoje i genetskih testova koji analiziraju cijeli gen ili gena koji su uključeni u ovoj bolesti važi za kliničku upotrebu. Ako imate u porodici, preporučujemo da se obratite lekaru ili genetičar da studiraju na potrebu za test ovog tipa.

Biomarkeri, biometrija i osobine:

U ovom odeljku koristimo, ponovo, statističke analize GWAS-a da izračunamo vašu genetsku predispoziciju da imate nenormalne nivoe određenih metaboličkih parametara.

Kao iu ostalim GWAS studijama, mi ukazujemo da imate više predispozicija kada je ovo veće od devedeset posto stanovništva, a niže ako je vaša predispozicija niža od devedeset posto stanovništva. Zbog statističke distribucije ove analize, normalno je da se pojavljuje nekoliko parametara sa više ili manje predispozicija.

Farmakogenetika:

U ovom odeljku proučavamo vašu genetsku predispoziciju prema određenim lekovima. U zavisnosti od leka, vaša genetika može uticati na nivo toksičnosti, efikasnost leka ili nivo potrebne doze. Nešto što doktor uvek mora da nadgleda.

24G kutija za zdravlje

Hoću moj genetski zdravstveni test


Genetske informacije koje pruža 24Genetics važi samo za istraživačku, informativnu i edukativnu upotrebu. U svakom slučaju ne važi za kliničku ili dijagnostičku upotrebu.

Izveštaji koje pružamo pokušavaju da ponude što je više praktičnih informacija od genetskih podataka dostupnih u testu. Za mnoge bolesti, prijavite se patogene mutacije (ili nedostatak istog) je samo dio gena (koje možemo vidjeti u testu), što znači da se bolest može biti prisutna u oblastima koje nisu analiziramo. Ako imate porodičnu istoriju, preporučujemo da se konsultujete sa svojim lekarom ili genetikom kako biste proučili potrebu za izvođenjem ovog tipa testa.

24Genetics nudi telefonske konsultacije o genetskom savetu uključenom u cijenu testa. Svi klijenti koji to zatraže mogu imati deset minuta genetskog savjeta koje nude kolegijalni biolozi (dostupni na španskom ili engleskom jeziku).


Pitanja i odgovori:

Gde je ovaj test dostupan?

Na celoj planeti. Postavite narudžbinu na webu i poslat ćemo je u bilo koji ugao svijeta.

Kako je uradjen ovaj DNK test?

Veoma je jednostavno Mi vam šaljemo komplet sa pamučnim brisačem koji ćete morati da trljajte u svojim ustima, nakon nekoliko jednostavnih uputstava. U zavisnosti od toga gde živite i usluge ste ugovorili, mi ćemo ga pokupiti od strane glasnika ili ćemo vas zamoliti da ga pošaljete.

Da li moram ići u vaše laboratorije?

Ne, poslali smo vam KIT kuću.

Da li treba da napravim promjene u tretmanu svog zdravlja sa podacima ovog testa?

Ne, svaku promenu koju želite da uradite u svom zdravlju treba analizirati stručni genetičar i konsultovati se sa specijalističkim ljekarima.

Ako se ispostavi da imam veću genetsku predispoziciju za određenu bolest, da li ću je sigurno?

Ne, sve naše genetske studije zasnivaju se na statistikama. Možete imati genetsku predispoziciju određene bolesti i nikada ga ne razvijati i obrnuto.

Ako nema patogene genetske mutacije u testu za određenu bolest, da li to znači da ja nisam nosač?

Ne, ovaj test analizira samo deo genoma, vidimo patologije samo delimično. Postoje genetski testovi za kliničku upotrebu koji analiziraju sve uključene gene koje vaš lekar može propisati u slučaju da je preporučljivo.

Da li sve zavise od mojih gena?

Ne, vi ste vi i vaša iskustva. Životne navike su veoma važan dio. Imati informacije o vašim genomima pri ruci je od vitalnog značaja.

Kako zaštitite moju privatnost?

Informacije naših klijenata ozbiljno shvatamo i postupamo prema najvišim nivoima sigurnosti. Od trenutka kada uzorak stigne, postaje anoniman kod. Putuje šifrovano i nijedan saradnik ne zna kome pripada. Samo u trenutku slanja izveštaja, kodovi se pređu sa klijentom kome pripadaju.

Da li ćete koristiti moje genetske informacije u istraživačke svrhe?

Bez vaše izričite saglasnosti, ne.

Jesu li svi genetski testovi isti?

Ne, ni slično. Postoje neki genetski testovi zasnovani na manje od 3.000-ovih genetičkih markera, a naši na 700.000-u. Jedini smo u Evropi koji mogu prilagoditi algoritme prednim korenima svakog od njih. Radimo na opremi Illumina (najprestižniji) i naše tehnološke platforme su najnaprednije na tržištu. U mogućnosti smo da ponudimo više korisnih informacija, sa boljom preciznošću i više kontrastnim od ostalih testova ove vrste dostupnih na tržištu.

Na čemu se zasniva ova studija?

Zasnovana je na genetskim studijama koje su međunarodno konsolidovane i prihvaćene od strane naučne zajednice. Postoje određeni organizmi i naučne baze podataka u kojima se objavljuju studije u kojima postoji širok stepen konsenzusa. Naši genetski testovi se sprovode primenom ovih studija na genotip naših klijenata.

Od 24Genetics preporučujemo svim našim klijentima da prate svoj genetski test zdravlja uz konsultacije sa Genetskim savjetnicima.

24G kutija za zdravlje

Hoću moj genetski test zdravlja

Neke studije na kojima se zasniva naš DNK zdravstveni test.

Bolesti

Neke bolesti koje možete pronaći u našem zdravstvenom testu:

Alopecia areata Tip IA bolest za skladištenje glikogena
Intrakranijalna aneurizma Bolest za skladištenje glikogena tipa II
Reumatoidni artritis Porodična hemofagocitna limfohistiocitoza 2
Hronični bronhitis kod hronične opstruktivne plućne bolesti (HOBP) Hermansky-Pudlakov sindrom 3
Rak dojke GWAS Sindrom limfadenopatije sa ihtiozom
Rak dojke: patogeni markeri X-povezana hipohidrotička ektodermalna displazija
Rak jajnika kod nosača BRCA1 mutacija Jervell i Lange-Nielsen sindrom
Rak prostate Joubertov sindrom 14
Agresivni rak prostate Joubertov sindrom 16
Rani prostori raka Joubertov sindrom 3
Rak mokraćne bešike Joubertov sindrom 5
Otrov gornjih aero-digestivnih trakta Joubertov sindrom 7
Kutni karcinom bazalnih ćelija Joubertov sindrom 8
Cinchose Joubertov sindrom 9
Primarna žučna ciroza Kabuki sindrom
Makularna degeneracija vezana za uzrast Leigh sindrom
Poremećaj ponašanja Leopardov sindrom
Dijabetes tip 1 Leukoencephalopathy sa belim supstancama koje prelaze
Dijabetes tipa 1 - nefropatija Lissencephaly
Dijabetes tip 2 Loeys-Dietz sindrom 2
endometrioza Long QT sindrom
Celijačna bolest Lynchov sindrom
Alzheimerova bolest (kasni početak) Javorski sirup bolesti urina
Bolest koronarne arterije Dijabetes u zrelom uzrastu, upišite 2
Parkinsonova bolest Dijabetes u zrelom uzrastu, upišite 3
Višestruka skleroza Meckelov sindrom 3
Sistemska skleroza Mentalna retardacija sa mikrocefalijom i cerebelarnom hipoplazijom
Šizofrenija Metakromatska leukodistrofija
Glioma Acidurija i metilmalonična homocistinurija
Hipotiroidizam Acilamide Methylammonic cbIA
Infarkcija miokarda (rani početak) Acylamy Methylammonic cbIB
Hronična limfocitna leukemija Mitohondrijalni kompleks III deficijent tipa 1
Hodgkin limfom Mucopolisaharidoza tip 6
Difuzni veliki B-ćelijski limfom Mucopolisaharidoza tip 7
Folikularni limfom Mukopolisaharidoza tipa IIIA
Myasthenia gravis Mukopolisaharidoza tip IIIB
Višestruki mielom Mucopolisaharidoza tip 4
neuroblastoma Kongenitalna alfa-distroglikanopatija sa abnormalnostima mozga i očiju
Osteosarkom Myofibrilarna miopatija
psorijaza Centronuklearna miopatija povezana sa X
Alergijska senzibilizacija Centronuklearna miopatija
Testicularni tumor germinativnih ćelija 2 nemalna myopatija
Wilms tumor Nephropatska cistinoza
Vitiligo Neimann-Pick bolest tipa C1
Deficit 17-beta-hidroksisteroid dehidrogenaze III Neimann-Pick bolest tipa A
Deficit 3-Methylchronotyl-CoA karboksilaze 2 Neimann-Pick bolest tipa B
Aarskog-Scott sindrom Noonan sindrom
Boja slepilo tipa 2 Noonan sindrom sa ili bez maloljetne mielomonocitne leukemije
Akutna mieloidna leukemija Noonan sindrom 4
Adrenoleukodistrofija Gojaznost
Adult hipofosfatazija Oculkutani Albinizam 1B
Allan-Herndon-Dudley sindrom Osteogenesis imperfecta tip 3
Nedostatak Alpha1-antitripsina Stalni neonatalni dijabetes melitus
Naslednja amiloidoza Pitt-Hopkinsov sindrom
Hemolitička anemija usled nedostatka G6PD Bilateralna frontoparietalna polimikroija
Angelmanov sindrom Autosomna recesivna primarna mikrocefalija
Nedostatak antrithrombin III Retinitis pigmentosa
Aritmogena displazija desne komore 10 Rubinstein-Taybi sindrom
Aurikularno-kondilarni sindrom Sotosov sindrom
Hipofosfatemični rahitis povezan sa dominantnim X Supravalvularna aortna stenoza
Bardet-Biedl sindrom Tay-Sachsova bolest
Duchenne mišićna distrofija / Becker Tuberoza skleroza 1
Beta talasemija Tuberoza skleroza 2
Blumov sindrom Oksalni albinizam tipa I
Brugada sindrom Tirozemija tip I
3 kardio-facio-kutani sindrom Usher sindrom tipa 1
Dilatirana kardiomiopatija 1S Usher sindrom tipa 1D
Hipertrofična porodična bolest srca Usher sindrom tipa 1F
Neuronska ceroidna lipofuscinoza 1 Usher sindrom tipa 2A
Neuronska ceroidna lipofuscinoza 7 Usher sindrom tipa 2C
Charcot-Marie-Tooth disease 4C Usher sindrom tipa 2D
Chondrodysplasia punctata, dominantna X-povezana Usher sindrom tipa 3A
Hronična granulomatozna bolest povezana sa X Nedostatak veoma dugog lanca Acyl-CoA dehydrogenase
Kongenitalna hipodelija nadlaktica povezana sa X Von-Hippel-Lindauov sindrom
Kongenitalno noćno stacionarno slepilo 1C Weaverov sindrom
Cornelia de Lange sindrom Wilsonova bolest
Costello sindrom X-vezana agammaglobulinemija
Cistična fibroza
Danonova bolest
Autosomalna recesivna gluvoća 1A
Autosomalna recesivna 31 gluvoća
Autosomalna recesivna 7 gluvoća
Autosomalna recesivna 9 gluvoća
Alpha mannosidosis
Dilatirana kardiomiopatija 1A
Dubin Johnsonov sindrom
Rana infantilna epileptična encefalopatija
Myoklonska epilepsija Lafora
2 porodična eritrocitoza
Fabry bolest
Porodična adenomatozna polipoza
2 Hypertrophic Family Heart Disease
Porodična mediteranska groznica
Medularni medularni karcinom tiroidne žlezde
Anemija Fanconi, grupa 0 komplementara
Nefrotični sindrom tipa 1
Gaucherova bolest tipa 1
GLUT1 deficijentni sindrom
Glutárica Acidemia I
Glutarna kiselina II

DNA Internationa

×

Ulogovati se