24G logo
0 0,00

Zdravstveni DNK test

Saznajte šta vam vaše genetsko naslijeđe može reći o vašem zdravlju i blagostanju pomoću DNK testa zdravlja
više informacija
Zdravstveni test
Kutija proizvoda sa zdravstvenim testom

Naše genetske informacije su ključne za donošenje nekih od najvažnijih odluka u našim životima. Postoje bolesti koje možemo spriječiti i DNK zdravstveni test nam može pomoći da ih identificiramo.

 

Upoznajte svoju genetsku predispoziciju pomoću DNK testa zdravlja!

Prevencija i Rana dijagnoza može umnožiti stope uspjeha 5-10 puta u liječenju mnogih bolesti. Vaša genomika će vam reći gdje se fokusirati. Analizom vaše genetske karte dobijamo bitne informacije koje možete uzeti najbolje odluke koje se tiču ​​vašeg zdravlja i dobrobiti.

Naš genetski zdravstveni test je najkompletniji na tržištu i pruža vrlo korisne informacije za profesionalce koji brinu o vašem zdravlju. Imamo nekoliko odjeljaka koje ćete pronaći samo u 24Genetics: biometrijske predispozicije, složene bolesti, biomarkeri, farmakogenetika ili otkrivanje mogućih patogenih mutacija u stotinama bolesti.

Preuzmite naš uzorak zdravstvenog izvještaja.
Izvještaji su dostupni na engleskom, njemačkom, francuskom, italijanskom, poljskom i španskom.

izveštaj o zdravstvenom testiranju
uzorak zdravstvenog izvještaja

Ovaj zdravstveni DNK test analizira hiljade genetskih markera koji mogu uticati na genetsku predispoziciju za desetine patologija. Naši testovi pružaju veliku količinu relevantnih informacija za vašu zdravstvenu zaštitu.

Naš izvještaj o genetskom zdravlju je možda najsveobuhvatniji DNK test na tržištu.

Analiziramo više od 720.000 genetskih markera. Iz njih izvlačimo rezultate zasnovane na najprestižnijim genetskim istraživanjima kroz složene algoritme.

Proučavamo korijene predaka u DNK. Oni predstavljaju genetsko naslijeđe osobe i služi za poder pravilno primijeniti ove algoritme. Izračun genetske predispozicije može varirati ovisno o etničkoj pripadnosti. Na primjer, rizik od raka kože za osobu afričkog porijekla nije izračunat isto kao kod druge osobe skandinavskog porijekla. 24Genetics je vjerovatno jedina kompanija u Evropi koja radi ovu prethodnu analizu korijena predaka kako bi ispravno primijenila algoritme.

Naš algoritam nam takođe omogućava da analiziramo da li DNK pripada muškarcu ili ženi.

Na taj način možemo primijeniti istraživanje koje najbolje odgovara svakom pojedincu.

Izvještaji koje pružamo nude što više praktičnih informacija iz genetskih podataka dostupnih u testu. U slučaju mnogih bolesti, izvještavamo o patogenim mutacijama, ili o njihovom odsustvu, samo dijela uključenih gena (oni koje možemo vidjeti u testu). Što to znači navedena bolest može biti prisutna u područjima koja ne analiziramo. Genetske informacije koje pruža 24Genetics nisu važeće za kliničku ili dijagnostičku upotrebu. Ako je bilo koji od vaših liječnika ili zdravstvenih radnika posebno zabrinut zbog otkrivene mutacije, prepisat će drugi genetski test za kliničku upotrebu kojim mogu potvrditi te mutacije. 24Genetički testovi služe, između ostalog, da otkriju vrlo relevantne informacije koje se obično zanemaruju.

Na istoj stranici imate primjer izvještaja o zdravstvenom pregledu 24Genetics.

Genetika nam daje mnogo informacija

A 24Genetics DNK test nudi 7 detaljnih izvještaja sa više podataka iz svake od tih 7 kategorija. Ne smijemo brkati talenat ili lične karakteristike sa patologijama ili bolestima. Specifično, naš DNK zdravstveni test daje ekskluzivni zdravstveni izvještaj. Detaljan prikaz mnoštva bolesti i popraćeno informacijama o kompatibilnosti lijekova.

Uz 24Genetics Health DNK test, možete imati pregled velikog broja patologija po pristupačnoj cijeni. Zahvaljujući ovim testovima i kao genetski savjetnik, možemo biti vrijedan pristup razumijevanju vaših gena. Ako vam je potrebna dijagnoza određene bolesti, postoje DNK testovi koji analiziraju cijeli gen ili gene uključene u tu bolest ili fenotip. Oni također vrijede za kliničku upotrebu. Ako imate porodičnu anamnezu, preporučujemo da se konsultujete sa svojim lekarom ili genetičarom kako biste proučili potrebu za takvim testom.

Sa znanjem DNK, možemo sprečavaju prenošenje raznih bolesti monogena za našu buduću decu.

Neke od ovih bolesti mogu biti prisutne u našim genima, a nisu se manifestovale u nama. Ali moguće je da se manifestiraju na našoj djeci i unucima. Sa našim DNK zdravstvenim testom možemo identificirati mnoge od njih i djelovati u skladu s tim. Postoje tehnike koje sprečavaju da se neke od ovih bolesti prenesu na naše potomstvo.

Ali posjedovanje naših genetskih informacija također može biti prvi korak ka personaliziranoj medicini. Svaka osoba treba da prima medicinske tretmane na drugačiji način. Lijekovi koji su vrlo efikasni za neke ljude nisu takvi za druge. Jedan od ključeva za dešifrovanje koji će biti najbolji tretman za svaku osobu je u njenim genima. Naš DNK zdravstveni test uključuje podatke o genetskoj predispoziciji na desetine lijekova. Stoga može pomoći vašem ljekaru da prepiše najprikladnije lijekove. Važnost genetskog savjetnika kao što je 24Genetics España je od suštinskog značaja za provođenje vaše genetske analize i personalizirana medicina će stići.

24Genetika DNK testovi su preventivni.

Sprovode se analizom dijela genetskih varijanti organizma (oko 720.000 od ukupno 3.200 miliona). Stoga nemaju kliničku ili dijagnostičku valjanost. Predispozicija za bolovanje od neke bolesti ili patologije ne znači da će se ona sa sigurnošću patiti. Mnogi drugi vanjski (okolišni) faktori i navike ili način života utiču. Slično, može se razviti bolest za koju nije indikovana predispozicija. Budući da mogu postojati mutacije u genskim regijama koje nismo analizirali. dakle, U 24Genetics-u uvijek preporučujemo konsultacije sa medicinskim stručnjakom ili genetičarom kako bi se produbili u određenim područjima. Pogotovo kada postoji porodična istorija. I izvršite dijagnostički DNK test, u slučaju da vam to savjetuju stručnjaci.

Čitaj više…

Šta ćete pronaći u 24Genetics Health Report?

Analiziramo vašu genetsku predispoziciju za stotine bolesti, grupisanih u sljedeće vrste:

Kompleksne bolesti: GWAS

Za ovaj dio našeg izvještaja primijenili smo GWAS publikacije, vrstu studije koja uspoređuje DNK markere ljudi sa bolestima sa ljudima bez ove bolesti kako bi se identificirale genetske razlike. Ove studije mogu biti vrlo korisne za prevenciju i ranu dijagnozu, budući da nisu dijagnostičko oruđe, već nam govore na što bismo trebali biti pažljiviji.
Važno je imati na umu da na složene bolesti utječu mnogi faktori, genetika je samo dio; način života, prehrana itd ... u mnogim su slučajevima najutjecajniji.

Kompleksne bolesti: mutacije

U ovom dijelu analiziramo mutacije najvažnijih gena sa onkološke tačke gledišta. Posebno tražimo mutacije koje su prijavljene kao patogene u glavnim naučnim zajednicama.

Biomarkeri, biometrija i osobine

U ovom odeljku koristimo, ponovo, statističke analize GWAS-a da izračunamo vašu genetsku predispoziciju da imate nenormalne nivoe određenih metaboličkih parametara.

Nasljedne bolesti

Analiziramo genetske mutacije koje mogu uzrokovati nasljedne bolesti koje se mogu prenijeti na vašu buduću djecu. Neki od njih mogu biti nosioci i nikada to nisu pretrpjeli, ali postoji rizik da će to pretrpjeti i naši budući potomci. Uglavnom su to monogenetske bolesti.
Provođenje genetskog testa na nasljedne bolesti i budućeg oca i buduće majke prije začeća bebe je najpametniji potez da se minimiziraju šanse da naša djeca obole od ove vrste bolesti. U slučaju da u vašoj porodici postoje bolesti ove vrste, provođenje genetskih testova je vrlo važno. S podacima u ruci, genetičar će vam moći dati smjernice kako postupiti. Ako želite saznati više o ovoj temi, pročitajte naš članak na blogu "Kako vam genetika može pomoći da imate zdraviju djecu".

Farmakogenetika

Analizirat ćemo mutacije koje nas predisponiraju da se određeni lijekovi osjećaju bolje ili lošije, a to će pomoći našim liječnicima da odaberu najprikladnije za nas. Vaša farmakološka analiza bit će vaš prvi korak ka personaliziranom lijeku.

24genetički genetski testovi nisu važeći za kliničku ili dijagnostičku upotrebu. U slučaju da vaš doktor nađe relevantnu mutaciju pronađenu u našim izvještajima, uobičajena praksa je da on prepiše specifičan dijagnostički genetski test kojim bi se te mutacije potvrdile.

Ovo su neke od bolesti koje ćete pronaći u našem izvještaju:

 

Alopecia areata Tip IA bolest za skladištenje glikogena
Intrakranijalna aneurizma Bolest za skladištenje glikogena tipa II
Reumatoidni artritis Porodična hemofagocitna limfohistiocitoza 2
Hronični bronhitis kod hronične opstruktivne plućne bolesti (HOBP) Hermansky-Pudlakov sindrom 3
Rak dojke GWAS Sindrom limfadenopatije sa ihtiozom
Rak dojke: patogeni markeri X-povezana hipohidrotička ektodermalna displazija
Rak jajnika kod nosača BRCA1 mutacija Jervell i Lange-Nielsen sindrom
Rak prostate Joubertov sindrom 14
Agresivni rak prostate Joubertov sindrom 16
Rani prostori raka Joubertov sindrom 3
Rak mokraćne bešike Joubertov sindrom 5
Otrov gornjih aero-digestivnih trakta Joubertov sindrom 7
Kutni karcinom bazalnih ćelija Joubertov sindrom 8
Cinchose Joubertov sindrom 9
Primarna žučna ciroza Kabuki sindrom
Makularna degeneracija vezana za uzrast Leigh sindrom
Poremećaj ponašanja Leopardov sindrom
Dijabetes tip 1 Leukoencephalopathy sa belim supstancama koje prelaze
Dijabetes tipa 1 - nefropatija Javorski sirup bolesti urina
Dijabetes tip 2 Loeys-Dietz sindrom 2
endometrioza Long QT sindrom
Celijačna bolest Lynchov sindrom
Alzheimerova bolest (kasni početak) Lissencephaly
Bolest koronarne arterije Dijabetes u zrelom uzrastu, upišite 2
Parkinsonova bolest Dijabetes u zrelom uzrastu, upišite 3
Višestruka skleroza Meckelov sindrom 3
Sistemska skleroza Mentalna retardacija sa mikrocefalijom i cerebelarnom hipoplazijom
Šizofrenija
Metakromatska leukodistrofija
Glioma Acidurija i metilmalonična homocistinurija
Hipotiroidizam Acilamide Methylammonic cbIA
Infarkcija miokarda (rani početak) Acylamy Methylammonic cbIB
Hronična limfocitna leukemija Mitohondrijalni kompleks III deficijent tipa 1
Hodgkin limfom Mucopolisaharidoza tip 6
Difuzni veliki B-ćelijski limfom Mucopolisaharidoza tip 7
Folikularni limfom Mukopolisaharidoza tipa IIIA
Myasthenia gravis Mukopolisaharidoza tip IIIB
Višestruki mielom Mucopolisaharidoza tip 4
neuroblastoma Kongenitalna alfa-distroglikanopatija sa abnormalnostima mozga i očiju
Osteosarkom Myofibrilarna miopatija
psorijaza Centronuklearna miopatija povezana sa X
Alergijska senzibilizacija Centronuklearna miopatija
Testicularni tumor germinativnih ćelija 2 nemalna myopatija
Aurikularno-kondilarni sindrom Nephropatska cistinoza
Vitiligo Neimann-Pick bolest tipa C1
Deficit 17-beta-hidroksisteroid dehidrogenaze III Neimann-Pick bolest tipa A
Deficit 3-Methylchronotyl-CoA karboksilaze 2 Neimann-Pick bolest tipa B
Aarskog-Scott sindrom Gojaznost
Boja slepilo tipa 2 Noonan sindrom sa ili bez maloljetne mielomonocitne leukemije
Akutna mieloidna leukemija Noonan sindrom 4
Adrenoleukodistrofija Noonan sindrom
Adult hipofosfatazija Oculkutani Albinizam 1B
Allan-Herndon-Dudley sindrom Osteogenesis imperfecta tip 3
Nedostatak Alpha1-antitripsina Stalni neonatalni dijabetes melitus
Naslednja amiloidoza Pitt-Hopkinsov sindrom
Hemolitička anemija usled nedostatka G6PD Bilateralna frontoparietalna polimikroija
Angelmanov sindrom Autosomna recesivna primarna mikrocefalija
Nedostatak antrithrombin III Retinitis pigmentosa
Aritmogena displazija desne komore 10 Rubinstein-Taybi sindrom
Wilms tumor
Sotosov sindrom
Hipofosfatemični rahitis povezan sa dominantnim X Supravalvularna aortna stenoza
Bardet-Biedl sindrom Tay-Sachsova bolest
Duchenne mišićna distrofija / Becker Tuberoza skleroza 1
Beta talasemija Tuberoza skleroza 2
Blumov sindrom Oksalni albinizam tipa I
Brugada sindrom Tirozemija tip I
3 kardio-facio-kutani sindrom Nedostatak veoma dugog lanca Acyl-CoA dehydrogenase
Dilatirana kardiomiopatija 1S Usher sindrom tipa 1D
Hipertrofična porodična bolest srca Usher sindrom tipa 1F
Neuronska ceroidna lipofuscinoza 1 Usher sindrom tipa 2A
Neuronska ceroidna lipofuscinoza 7 Usher sindrom tipa 2C
Charcot-Marie-Tooth disease 4C Usher sindrom tipa 2D
Chondrodysplasia punctata, dominantna X-povezana Usher sindrom tipa 3A
Hronična granulomatozna bolest povezana sa X Usher sindrom tipa 1
Kongenitalna hipodelija nadlaktica povezana sa X Von-Hippel-Lindauov sindrom
Kongenitalno noćno stacionarno slepilo 1C Weaverov sindrom
Cistična fibroza Wilsonova bolest
Costello sindrom X-vezana agammaglobulinemija
Cornelia de Lange sindrom  
Danonova bolest  
Autosomalna recesivna gluvoća 1A  
Dilatirana kardiomiopatija 1A  
Rana infantilna epileptična encefalopatija  
Autosomalna recesivna 9 gluvoća  
Alpha mannosidosis  
Autosomalna recesivna 31 gluvoća  
Dubin Johnsonov sindrom  
Autosomalna recesivna 7 gluvoća  
Myoklonska epilepsija Lafora  
2 porodična eritrocitoza  
Fabry bolest  
Porodična adenomatozna polipoza  
2 Hypertrophic Family Heart Disease  
Porodična mediteranska groznica
 
Medularni medularni karcinom tiroidne žlezde  
Anemija Fanconi, grupa 0 komplementara
Nefrotični sindrom tipa 1  
Gaucherova bolest tipa 1  
Glutárica Acidemia I  
GLUT1 deficijentni sindrom  
Glutarna kiselina II  

 

¿Već imate još jedan genetski test?

Ako već jeste izvršili genetski test s drugom kompanijom, možemo koristiti vaše neobrađene podatke za izradu vašeg izvještaja od 24Genetics, uz pogodnost da ne morate slati još jedan uzorak vašeg DNK. Vi samo trebate kupiti test u našoj trgovini i mi ćemo se pobrinuti za sve.

Često postavljana pitanja
KAKO MOGU DA URADIM OVAJ GENETSKI TEST?

Zaista je jednostavno. Dobit ćete komplet DNK za stavljanje male količine sline. Kliknite ovdje da pogledate video pre upotrebe kompleta. Nakon što slijedite jednostavna uputstva, pošaljite nam uzorak. U specijalizovanoj laboratoriji ćemo izdvojiti DNK iz pljuvačke koju ste nam poslali. Provest ćemo proces u kojem možemo pročitati šta piše u oko 700.000 markera u vašem DNK. Nakon složene kompjuterske analize, naši algoritmi primjenjuju najnovije genetske studije. Ovako se generira izvještaj koji smo dali u vaše ruke.

OD ČEGA SE SASTOJI GENETSKI TEST 24GENETICS?

Vrlo je jednostavno. Mi ćemo vam poslati komplet na kućnu adresu. U njega možete odložiti malo svoje pljuvačke slijedeći nekoliko jednostavnih uputa. Kada nam se komplet vrati, mi ćemo izdvojiti DNK iz vaših ćelija. Pročitaćemo oko 720.000 genetskih markera ili polimorfizama na visokotehnološkim sekvencerima. Tada će naši ekskluzivni algoritmi analizirati vaš DNK. Zatim će primijeniti najrelevantnija naučna saznanja kako bi mogli generirati izvještaje koje ste ugovorili.

DA LI MOGU DA DRASTIČNE PROMJENE U SVOJIM ZDRAVSTVENIM TRETMANIMA NA SEBI ZBOG REZULTATA OVOG TESTA?

Naši izvještaji pružaju podatke o genetskim predispozicijama vašeg tijela. Ali postoje mnogi drugi vanjski faktori, okolina ili navike koji na to utiču. Stoga naše izvještaje smatramo preventivnim, a ne dijagnostičkim. Naša preporuka je da se uvijek konsultujete s medicinskim stručnjacima o svim pitanjima koja mogu proizaći iz vašeg genetskog izvještaja. Dakle, odgovor je ne. Ne biste trebali praviti velike promjene bez potvrde od strane stručnjaka.

JE LI OVAJ TEST DOSTUPAN U MOJOJ ZEMLJI?

Naše DNK komplete šaljemo besplatno u bilo koju zemlju na svijetu. Možete odabrati povratnu dostavu poštom (morate nam je poslati) ili ekspresno preuzimanje (možda se dodatno naplaćuje u zavisnosti od proizvoda i zemlje). Imamo mnoga skladišta širom svijeta, tako da ćemo poslati vašu narudžbu iz najbližeg mogućeg mjesta. Sjedinjene Američke Države, Španjolska ili Francuska uvijek imaju besplatnu dostavu za povrat. Osim toga, neki od naših paketa uživaju u besplatnoj ekspresnoj dostavi širom svijeta.

DA LI SU SVI GENETSKI TESTOVI ISTOG KVALITETA?

Naš genetski test je možda najkompletniji i najkvalitetniji na tržištu.

S jedne strane, mora se uzeti u obzir kvalitet tehnologije koja se koristi u sekvenciranju DNK. Od kita za pljuvačku do sekvencera. U 24Genetics koristimo najbolju Illumina tehnologiju sekvenciranja u Europi. Svaka komponenta koja se koristi u našim uslugama je najvišeg kvaliteta dostupna na tržištu.

A, s druge strane, postoji kvalitet i kvantitet informacija koje možemo ponuditi u našim izvještajima. Mi smo jedina kompanija koja može ponuditi 7 različitih izvještaja na osnovu genetskog testa. Ovo su naši izvještaji: Preci, Nutrigenetika, Zdravlje, Farmakogenetika, Talenat i ličnost, Njega kože i sport. Svaki od njih je mjerilo u sektoru za kvalitet i kvantitet pruženih informacija. Na primjer, jedini smo sposobni prikazati biometrijske podatke, složene bolesti i primijeniti različite algoritme ovisno o spolu i etničkoj pripadnosti naših klijenata.

Ukratko, možemo reći da su naši genetski testovi dvije godine ispred genetskih testova dostupnih na tržištu.

 

ZAVISI LI SVE O MOJIM GENIMA?

Ne. Telo reaguje na čitav niz uslova. Naši geni su svakako važan parametar. Ali način života, kao što su vježbanje i ishrana, i mnoge druge okolnosti utiču na naše tijelo. Bez sumnje, dobro poznavanje sebe pomaže da se tijelo tretira na najprikladniji način. A ovo je ono što možete dobiti od genetike. Više znanja za vas i za profesionalce koji brinu o vašem zdravlju.

ZAŠTO JE OVAJ TEST PREVENCIJE GENETSKOG ZDRAVLJA BOLJI OD OSTALIH?

24Genetski genetski testovi smatraju se najboljim u svojoj kategoriji u osnovi zbog količine i kvaliteta informacija. Samo treba da uporedite broj delova našeg testa sa bilo kojim drugim na tržištu i videćete da pružamo mnogo više podataka. I ne samo u vezi sa bolestima, pruža i biometrijske predispozicije, biomarkere, farmakogenetiku i mnogo relevantnije informacije za vaše zdravlje, podatke koje ostali genetski zdravstveni testovi na tržištu nemaju. Nadalje, naši algoritmi su dvije godine ispred ostalih jer primjenjujemo više znanstveno potvrđenih istraživanja od ostalih i primjenjujemo ih inteligentnije. Naš algoritam bira koje su studije primjenjive na vas, ovisno o tome da li ste muškarac ili žena, i samo ako je studija validirana u populaciji sličnoj vašoj (azijski, evropski itd.). A u slučaju da postoji nekoliko konsolidovanih studija o istoj patologiji, naš algoritam je u mogućnosti da ih kombinuje kako bi vam ponudio najkompletnije i najkorisnije personalizovane genetske informacije za vaše lekare. Ako želite znati sve razloge zašto se naši genetski testovi smatraju najboljima na tržištu, Pritisnite ovdje.

NA ČEMU JE ZASNOVAN OVAJ TEST?

Ovaj test je zasnovan na hiljadama genetskih studija priznatih i međunarodno prihvaćenih od strane naučne zajednice. Kada postoji određeni nivo konsenzusa, naučne studije se objavljuju u određenim bazama podataka preko institucija i naučnih tela. Naši genetski izvještaji su napravljeni primjenom ovih studija na genetske podatke svakog klijenta. Ovo se radi pomoću složenog algoritma koji je razvio 24Genetics.

ŠTA ĆU KONKRETNO DOBITI POLAGANJEM ZDRAVSTVENOG TESTA?

Poslat ćemo vam detaljan i personaliziran izvještaj na e-mail koji ste naveli prilikom registracije vašeg DNK kompleta. Osim toga, ako to zatražite, možemo vam u bilo koje vrijeme, ne samo prilikom naručivanja, poslati vaš elektronski fajl sirovih podataka koji sadrži vašu genetsku mapu.

ŠTA MOGU UČINITI DA BI SVOJ IZVJEŠTAJ ODRŽAO AŽURAN?

Kada dizajniramo novu funkciju za uvrštavanje u jedan od naših izvještaja, prethodno provodimo niz testova prije nego što izađemo u javnost. Tada ćemo vas obavijestiti putem naših komunikacijskih kanala.

KO MOŽE POLITI OVAJ TEST?

Svako, bez obzira na godine, može uraditi naš genetski test. Ako se test treba obaviti na bebi ili starijoj osobi, to možete detaljno navesti prilikom naručivanja. Poslat ćemo vam poseban komplet koji olakšava uzimanje uzorka pljuvačke. U slučaju maloljetnika, potrebno je odobrenje roditelja ili staratelja.

DA LI JE OVAJ TEST VRIJEDI ZA KLINIČKU ILI DIJAGNOSTIČKU UPOTREBU?

Ne, ovaj test nije validan za kliničku ili dijagnostičku upotrebu. U slučaju da vaš doktor smatra da je bilo koja mutacija prikazana u našem izvještaju relevantna za vaše zdravlje, on ili ona može propisati klinički validan test kako bi potvrdio dotičnu patologiju. 24Genetički testovi su preventivni i njihova glavna korist je da vas upozore na genetske probleme koji se obično zanemaruju.

AKO MOJ IZVJEŠTAJ KAŽE DA IMAM VISOKU GENETIČKU PREDPISOZICIJU ZA TUČENJE ODREĐENE BOLESTI, DA LI ZNAČI DA ĆU JA PATITI PRE ILI POSLIJE?

Ljudi su naša genetika i naše iskustvo.

Osim vaših gena, postoje mnogi drugi faktori okoline i unutrašnji faktori koji utiču na razvoj bolesti ili ne. Dakle, možete biti genetski skloni nekoj patologiji i nikada je ne razviti zbog ekoloških problema, zdravstvenih navika, načina života... Ali možete i bez predispozicije i bolovati od određene bolesti u jednom trenutku u životu.

Osim toga, ovisno o patologiji, genetika može imati veći ili manji utjecaj na pojavu ili razvoj bolesti.

Poznavanje naše genetike omogućava zdravstvenim radnicima da mogu obavljati svoj posao sa mnogo više informacija. Osim toga, omogućava vam da osmislite preventivne planove koji mogu napraviti razliku.

AKO SE ODNOSI NA ODREĐENU BOLESTI, MOJ IZVJEŠTAJ KAŽE DA NISAM SKLON DA BOLE OD NJE, DA LI TO ZNAČI DA NISAM U RIZIKU?

Većina bolesti ne zavisi samo od naših gena. Oni također zavise od bezbrojnih unutrašnjih i vanjskih faktora koji ih mogu uzrokovati. Također, naš test ima djelimične informacije o vašem genomu. Ne sekvenciramo cijeli vaš genom, već samo dio. Moguće je da analiziramo samo procenat gena koji mogu biti uključeni u određenu patologiju. Stoga, ne isključuje mogućnost da nosite druge mutacije povezane s ovom patologijom u drugim genskim regijama koje ne analiziramo ili koje trenutno nisu poznate.

Postoje genetski testovi za kliničku ili dijagnostičku upotrebu, koji analiziraju sve gene uključene u određenu patologiju ili bolest i koje medicinska služba može propisati ako smatra da je to potrebno. I, naravno, uvijek morate računati na više faktora okoline. Pa, oni takođe mogu imati visok stepen uticaja na mogućnost razvoja bolesti.

Naši testovi nisu važeći za kliničku ili dijagnostičku upotrebu. Stoga, kada ste u nedoumici, uvijek preporučujemo da se posavjetujete sa svojim ljekarima kako bi oni bili ti koji će propisati odgovarajuće kliničke genetske pretrage.

DOBIO SAM TRANSPLATCIJU SRŽI, DA LI OVO MOŽE UTICATI NA REZULTATE TESTA?

Rezultati genetskog testa mogu se promijeniti, pa ne preporučujemo njegovu izvedbu.

ZNAČI LI MOJA GENETIČKA PREDSLOŽNOST DA IMAJU ODREĐENE PATOLOGIJE ZNAČAJU DA TO I MOJI ČLANOVI PORODICE IMAJU?

Genetika svake osobe je jedinstvena. Iz tog razloga, uvijek preporučujemo da se konsultujete sa svojom kliničkom referentnom službom za donošenje odluka u vezi sa zdravljem. Međutim, u genetici, mnogi obrasci koji se izražavaju često su povezani s onima bliskih rođaka. Tako da bi bilo uobičajeno da izvještaji budu prilično slični. Ali imajte na umu da više vanjskih faktora također utiče na razvoj bolesti ili ne. Stoga će vjerovatnoća oboljevanja od njega biti vrlo različita među članovima porodice s različitim načinom života, zdravstvenim navikama, mjestom stanovanja itd...

Želite li dodati više vrijednosti svojim klijentima nudeći im naše genetske testove?

Ako imate upit, kliniku ili se posvetite bilo kojoj specijalnosti unutar zdravstvenog sektora, posjetite našu web stranicu partnera i distributera kako biste vidjeli sve formule suradnje koje smo osmislili za vas.

    0
    Carrito
    Vaša korpa je prazna
      Izračunajte dostavu
      Nanesite kupon