Šta je personalizirana medicina ili genomska medicina?

 Šta je personalizirana medicina?

Personalizirana medicina, koja se naziva i individualizirana medicina ili genomska medicina, je ona u kojoj se genetske, biološke i okolišne informacije određenog pacijenta koriste za prevenciju, dijagnozu i liječenje njihove bolesti. * 1

Tradicionalna medicina pokušava mehanizirati postupak zbrinjavanja pacijenata grupirajući ih prema dostupnim kliničkim informacijama. Odatle se slijede standardizirani protokoli s malo varijabilnosti između jednog i drugog pacijenta. Ovim se postiže velika produktivnost i efikasnost u makro upravljanju pacijentima, ali ponekad to nije najbolja opcija za određenog pacijenta.

 

Zašto bi se pacijenti trebali liječiti individualiziranim lijekom?

Niko nije svjestan da se svi ne osjećamo isto prema hrani ili određenim lijekovima. Mnogo je puta ta razlika u našim genima. Trenutno su poznate genetske varijacije da nas, kad ih imamo, predisponiraju na određene lijekove koji nam se ne osjećaju dobro, ili da optimalna doza koju bismo trebali primijeniti nije ista kao ona koja se obično daje općenito. Postojeći ove informacije i ekonomični za dobivanje, s naše tačke gledišta, nema razloga da ih ne koristimo.

U širem smislu, djelotvornost medicinske prakse zasniva se uglavnom na dvije varijable:

- naučna saznanja o bolesti i njenom liječenju

- informacije o pacijentu

Naravno da postoji mnogo više varijabli kao što su pristup različitim tretmanima i dijagnostičkim alatima. Ali na povijesnom nivou, ove dvije varijable su te koje određuju razvoj efikasnosti u svijetu medicine. Što više liječnika zna i što više zna o nama, to ćemo bolje raditi.

 

Zašto se ne koristi personalizirana medicina?

 

Od ovog trenutka, ovisno o ljekaru, osiguranju i bolnici, odlučuju se protokoli o tome koji dijagnostički testovi se obavljaju na pacijentu (krvne pretrage, pločice, istraživanja, PET, CT ...) prema politici troškova koja obično imaju osiguravače. Naše je stajalište u ovom trenutku da je veliki dio medicinske / bolničke zajednice zastario.

Prvih nekoliko godina nakon što je ljudski genom prvi put dekodiran 2003. godine, bilo koji genetski test iznosio je preko 20.000 200 eura, a naučnici nisu ni dobro znali šta da rade s tim informacijama. Danas za manje od XNUMX eura možete dobiti puno vrlo relevantnih informacija prilikom donošenja najprikladnijih odluka za pacijente. Koje lijekove davati, a koje ne, koja će evolucija najvjerovatnije uspjeti zaustaviti na vrijeme i još mnogo toga. Trenutno se na tisuće eura troši na razne testove koji se savršeno uklapaju u njihove industrijalizirane protokole kako bi u najkraćem vremenu dobili najveći broj pacijenata, a mnogim liječnicima koji bi željeli biti u mogućnosti koristiti ove alate ruke su vezane osiguranjem ili bilansom uspjeha. određene bolnice.

 

Kako se mogu liječiti personaliziranim lijekom ili genomskim lijekom?

Personalizirana medicina je tu, odmah iza ugla, ne znam koliko dugo ćemo morati čekati da postane standardna, ali to će doći. Jer kad vidimo evoluciju onih koji su se ponašali pojedinačno, htjet ćemo to za sebe.

Sekvenciranje Exome-a prešlo je sa desetaka hiljada na manje od hiljadu. To je analiza koja se radi jednom u životu, a sa uslugom GenPatrol imat ćemo relevantne informacije nadohvat ruke kako napreduje nauka. Danas je to alat za najbolju vrijednost za novac za personaliziranu medicinu.

S informacijama koje nam pruža exome, moći ćemo vidjeti našu predispoziciju za enormnu količinu lijekova koji su do sada bili pucani na nas. Sekvenciranjem eksoma možemo ući u svijet personalizirane medicine kroz ulazna vrata. Moći ćemo usmjeriti preventivnu medicinu na mjesta na kojima smo najviše predisponirani i tako imati rane dijagnoze koje, prema brojnim studijama, množe između X5 i X10 mogućnosti liječenja.

Moguće je da naše osiguranje ne pokriva ovu vrstu genetske analize, pa je na svakome od nas da odluči u kojoj mjeri želimo uložiti u svoje zdravlje.

 

Kako nam drugačije može pomoći sekvenciranje exomea?

Sekvenciranje exomea također će nam reći koje nam vrste hrane možda ne odgovaraju (ponekad to nije tako očito) i reći će nam treba li unositi više određenog vitamina, jer opet tablica preporučenih vitamina i hranjivih sastojaka koje toliko vidimo u ambalaži za hranu, to ne znači što vam treba, ako ne i statistika vjeruje da trebamo ljude, a nismo svi isti.

Mnogi elitni sportisti svoje treninge prilagođavaju genetskim informacijama koje se mogu vidjeti u egzomu.

Sa stanovišta prevencije, pomoću naše genetske mape moći ćemo znati kojim bolestima imamo najveću predispoziciju i stoga ćemo moći biti pažljiviji i tako postići ranu dijagnozu koja množi između 5 i 10 šansi za preživljavanje.

 

 

 

*1 https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario?cdrid=741769

DNA Internationa

×

Ulogovati se